阿法替尼(afatinib)对哪些恶性肿瘤有效-

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  阿法替尼(afatinib)对哪些恶性肿瘤有效?阿法替尼(afatinib)于2013年7月12日被美国食品药品监督管理批准用于医治在伴随诊疗断定检查中发现有表皮生长因子(EGFR)外显子19删除或外显子21L858R取代基因突变的晚后期(转移扩散性)非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。阿法替尼(afatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可阻断促进癌细胞发育的蛋白质。在一项纳入345例EGFR突变性转移扩散性NSCLC患病者的临床研究中,明确了阿法替尼(afatinib)的安全特性和有效性。

  将受试者随机分组,给予阿法替尼(afatinib)或不超过6个周期的培美曲塞加顺铂医治。结果显示,接受阿法替尼(afatinib)医治者的无进展生存期较接受化学疗法者增加了4.2个月。两组总生存期未见统计学差异。此外,与接受标准化学疗法方案的患病者相比,使用阿法替尼(afatinib)的患病者的肺恶性肿瘤状和生活质量也获得了改善。

  阿法替尼(afatinib)对哪些恶性肿瘤有效?此外,新数据表明:阿法替尼(afatinib)在头颈癌的医治中至少与西妥昔单抗同样有效,且安全特性相当;这些数据还再次证实了阿法替尼(afatinib)在伴有EGFR突变的非小细胞肺癌中的治疗效果。重复发性头颈癌预后极差,针对晚后期头颈癌患病者的医治药品。研究数据显示,阿法替尼(afatinib)可使22%的头颈癌患病者瘤体缩小(称为“部分缓解”),而接受西妥昔单抗医治者仅为13%。证实口服的EGFR靶向医治药品阿法替尼(afatinib)对头颈癌有较好治疗效果,有望成为一种极具潜力的医治选择。

  此外,来自LUX-Lung-2研究的数据显示,伴有常见EGFR突变类别的大多数非小细胞肺癌(NSCLC)患病者(61%)在接受阿法替尼(afatinib)医治后,肿瘤显著缩小;接受阿法替尼(afatinib)医治的伴有常见突变类别的患病者发生肿瘤进展较晚(中位数约为14个月)、存活时间比较长(中位数为2年)。研究结果再次证实了阿法替尼(afatinib)在伴有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)医治中显著的抗癌活性。

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