阿法替尼(afatinib)用于肺腺癌好吗-

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阿法替尼用于肺腺癌好吗?这项研究旨在评估一线阿法替尼在现实世界中的治疗效果,药副作用和耐受药物机制。这是一线阿法替尼在马来西亚患有表皮生长因子受体(EGFR)-

  阿法替尼(afatinib)用于肺腺癌好吗?这项研究旨在评估一线阿法替尼(afatinib)在现实世界中的治疗效果,药副作用和耐受药物机制。这是一线阿法替尼(afatinib)在马来西亚患有表皮生长因子受体(EGFR)-突变晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)的患病者中的多中心观察性研究。回顾性收集患病者的人口统计学,临床和医治数据,以及对阿法替尼(afatinib)的耐受药物机制。统计方式包括变量的卡方检验和独立t检验,生存几率的Kaplan-Meier曲线和对数秩检验以及多变量分析的Cox回归模型。

  阿法替尼(afatinib)用于肺腺癌好吗?结果在肿瘤中检查到的EGFR突变包括80.0%的外显子19缺失,12.9%的外显子21 L858R点突变和7.1%的患
阿法替尼(afatinib)用于肺腺癌好吗-
病者罕见或复杂的EGFR突变。在这些患病者中,东部合作肿瘤小组的表现为2–4,占18.8%,有病症的脑转移扩散为29.4%,器官功能异常为17.6%。阿法替尼(afatinib)40 毫克或30 毫克每日一次是最常见的起始和维持剂量。只有十分之一的患病者出现了严重的药副作用,没有一个具有4级毒性。

  客观缓解率为76.5%,疾病控制率为95.3%。在分析时,有56名患病者(65.9%)患有疾病进展(PD),中位无进展生存期(mPFS)为14.2个月(95%CI,11.85–16.55个月)。进展的患病者中只有12.5%出现新的病症性脑转移扩散。总体生存(OS)数据尚未成熟。33例患病者去世(38.8%),中位OS为28.9个月(95%CI,19.82-37.99个月)。幸存者的中位随访期为20.0个月(95%CI,17.49-22.51个月)。

  在接受阿法替尼(afatinib)医治的PD患病者中,对55.3%的耐受药物机制进行了调查,其中42.0%的外显子20 T790 M突变被发现。结论阿法替尼(afatinib)是EGFR突变晚后期NSCLC患病者的有效一线医治,即使在临床特点不利的患病者中,也具有良好的缓解率和长生存期。阿法替尼(afatinib)的药副作用是可控的,T790 M突变是引发起医治失败的最常见耐受药物机制。

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