阿法替尼(afatinib)能克服曲妥珠单抗耐受药物性吗-

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所属分类:疗效
摘要

阿法替尼能克服曲妥珠单抗耐受药物性吗?HER2的过度表达是ErbB家族的酪氨酸激酶受体成员,导致下游讯号传导通路的激活延长,与细胞增殖,分化,存活和血管生成有关

  阿法替尼(afatinib)能克服曲妥珠单抗耐受药物性吗?HER2的过度表达是ErbB家族的酪氨酸激酶受体成员,导致下游讯号传导通路的激活延长,与细胞增殖,分化,存活和血管生成有关。曲妥珠单抗是靶向HER2的单克隆抗体,是医治HER2阳性乳腺癌和胃癌患病者的基石。但是,在大约70%的情况下会产生抗药性,并且进一步的选择受到限制。阿法替尼(afatinib)是一种不可逆的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向EGFR,HER2,ErbB3和ErbB4转磷酸作用,并可能克服对曲妥珠单抗的耐受药物性。

  阿法替尼(afatinib)的II期临床实验在对曲妥珠单抗具有高度预处置的转移扩散性乳腺癌(mBC)患病者中显示出令人鼓舞的结果。然而,与曲妥珠单抗和长春瑞滨相比,阿法替尼(afatinib)联合长春瑞滨对HER2阳性mBC的曲妥珠单抗预医治患病者的无进展生存期(PFS)没有任何改善。

  阿法替尼(afatinib)能克服曲妥珠单抗耐受药物性吗?多项研究表明,使用单克隆抗体和TKI进行“垂直” HER2阻断比使用HER2定向单一治疗方法更有效。迄今为止,阿法替尼(afatinib)联合每周曲妥珠单抗的联合研究显示出令人鼓舞的活动迹象,但由于严重腹泻的高发生率,未能确定最大耐受剂量(MTD)。给予这种联合医治和预先防范消化毒性的最好时间表尚待确定。我们的研究旨在确定阿法替尼(afatinib)与曲妥珠单抗每周3次联合使用的MTD,并在优化腹泻管理的背景下探讨这种组合对HER2过表达肿瘤患病者的治疗效果,安全特性和药代动力学。

  功效:

  阿法替尼(afatinib)20毫克队列中的一名患病者(7.7%)出现客观反应。响应时间为40天,客观响应坚持时间为916天,临床受益为955天。SD的最好反应发生在61.5%的患病者中(阿法替尼(afatinib)30毫克队列中n= 7,阿法替尼(afatinib)20毫克队列中n = 1)。在阿法替尼(afatinib)20毫克其余患病者队列有经验
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的PD(Ñ = 3,23.1%),或所述第一成像时间点尚未到达之前停止(Ñ = 1,7.7%)。9名患病者(69.2%)经历了临床收益( 阿法替尼(afatinib)30毫克队列中n= 7,阿法替尼(afatinib)20毫克队列中n = 2)。关于阿法替尼(afatinib)片好多钱一瓶,【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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