阿法替尼(afatinib)的推荐级别是几级-

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所属分类:疗效
摘要

对于EGFR突变阳性NSCLC患病者,阿法替尼优于顺铂/培美曲塞,显着改善了患病者的PFS和客观反应。对于具有两种常见EGFR突变类别(Del19或L8589R

  对于EGFR突变阳性NSCLC患病者,阿法替尼(afatinib)优于顺铂/培美曲塞,显着改善了患病者的PFS和客观反应。对于具有两种常见EGFR突变类别(Del19或L8589R)的患病者,观察到了阿法替尼(afatinib)对PFS和客观反应的好处。基于这些数据,阿法替尼(afatinib)在日本被批准用于医治EGFR突变阳性的不可外科手术或重复发性NSCLC。在日本整体人群和具有常见突变的人群中,阿法替尼(afatinib)相对于顺铂/培美曲塞的OS有改善的趋势。日本的Del19突变患病者的OS明显改善,而L858R突变的患病者在医治组之间的OS相似。阿法替尼(afatinib)的推荐级别是几级?

  LUX-Lung 3是针对晚后期EGFR突变阳性NSCLC患病者进行的最大的前瞻性随机试验之一,日本亚组是其中最大的国家组之一。由于该分析是亚组分析,患病者人数较少,因此识别医治组之间潜在差异的能力较小,因此限制了分析。然而,在日本患病者中观察到的阿法替尼(afatinib)相对于化疗的临床好处与在LUX-Lung 3试验的全球人群中观察到的结果一致。

  所有具有常见突变的经化疗医治的患病者在疾病进展后均接受了EGFR TKI,并且约90%的阿法替尼(afatinib)医治的患病者在中止研究医治后接受了后续医治,并已获得健康保险的保障。尽管在中断研究医治后顺铂/培美曲塞组患病者接受EGFR TKI后续医治的比例很高,但在整个日本人群中,阿法替尼(afatinib)仍与OS和化学疗法在数字上得到改善相关(区别为46.9和35.8个月),并
阿法替尼(afatinib)的推荐级别是几级-
且显着Del19突变患病者的OS改善(区别为46.9和31.5个月)。

  总之,与日本顺铂/培美曲塞医治的晚后期患病者相比,阿法替尼(afatinib)的一线医治与PFS显着改善和肿瘤反应改善相关EGFR阳性突变的NSCLC。尽管在停止研究医治后顺铂/培美曲塞医治组的所有患病者均接受了后续的抗肿瘤医治,但在整个日本人群中观察到阿法替尼(afatinib)的OS有改善的趋势,其中肿瘤患病者的OS中位数有明显改善(> 15个月)携带Del19突变(46.9vs31.5个月)并且在L858R突变患病者中观察到相似的OS(41.7vs31.5vs40.3个月)。

  阿法替尼(afatinib)的推荐级别是几级?基于这些发现,对于有EGFRDel19突变的晚后期NSCLC患病者,阿法替尼(afatinib)应该是一线医治的A级推荐,而对于L858R突变的患病者则应选择阿法替尼(afatinib)。那阿法替尼(afatinib)香港出售好多钱?阿法替尼(afatinib)专利药价钱是对比贵的,但除了专利药,阿法替尼(afatinib)还有仿制药物面市,用阿法替尼(afatinib)仿制药物医治,更具有经济成本优势。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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