阿法替尼(afatinib)对老年患病者的毒性大吗-

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阿法替尼对老年患病者的毒性大吗?第一程度研究表明阿法替尼对于75岁或75岁以上患有EGFR突变的晚后期NSCLC患病者具有可控的安全性。MTD定义为40 毫克

  阿法替尼(afatinib)对老年患病者的毒性大吗?第一程度研究表明阿法替尼(afatinib)对于75岁或75岁以上患有EGFR突变的晚后期NSCLC患病者具有可控的安全特性。MTD定义为40 毫克 /天,老年患病者II期研究的RD为30 毫克 /天。定义MTD的DLT为皮疹,食欲不振,感染和腹泻,可通过暂时停药或降低剂量来恢复。在先前的阿法替尼(afatinib)对晚后期实体瘤患病者进行的I期研究中,患病者的中位年龄为56岁,II期研究的RD为50 毫克 /天。同样,一项对先前接受过NSCLC医治的年轻患病者的I期研究表明,阿法替尼(afatinib)每日50 毫克的耐受性良好。

  因此,在III期NSCLC试验中,阿法替尼(afatinib)的起始剂量为40mg/天。常见的药品相关的AE是腹泻,皮肤干燥,口腔炎,皮疹,甲沟炎和厌食,并观察伴随较高剂量的阿法替尼(afatinib)药品相关的AE的延长的频率和严重阶段。在LUX-lung7中,Paz-Ares及其同事报告说,患病者亚组之间的总生存期(OS)没有差异,并且在60、65、70和75岁的临界值时观察到相似的中位OS 。但是,在该研究中,年龄在75岁或75岁以上的患病者人数很少,而且,未报告该年龄组的AE。阿法替尼(afatinib)在此类患病者中的治疗效果和安全特性尚不明白。

  先前的报告表明,根据体表面积(BSA)吃小分子TKI可能有意义。最近,Wada及其同事报道,用阿法替尼(afatinib)医治的患病者中较低的BSA(<1.50 m2)与腹泻等级> 2的较高发生频率
阿法替尼(afatinib)对老年患病者的毒性大吗-
显着相关。在我们的研究中,招募患病者的BSA中位数为1.35 m2(范围为0.93至1.59),与先前的研究对象相当。我们观察到腹泻的频率高于以前的报告,这可能是由于研究对象的年龄较大。在我们的研究中,经历过DLT的患病者的平均BSA为1.23 m2,尽管样本量太小,无法讨论阿法替尼(afatinib)医治中低BSA与DLT之间的关系。

  总之,MTD定义为40mg/天,而75岁以上老年患病者II期研究的RD为30mg/天。阿法替尼(afatinib)显示出可控的安全特性和治疗效果,与先前研究中描述的相当。那阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少?阿法替尼(afatinib)有专利药还有仿制药物,不同版本的阿法替尼(afatinib)价钱是不一样的,详细可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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