阿法替尼(afatinib)与西妥昔单抗能联合使用吗-

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所属分类:疗效
摘要

阿法替尼是EGFR,HER2和HER4的口服不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。一项开放式标签1b期试验评估了未经医治的/ EGFR野生型晚后期实体瘤的严重预处置

  阿法替尼(afatinib)是EGFR,HER2和HER4的口服不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。一项开放式标签1b期试验评估了未经医治的/ EGFR野生型晚后期实体瘤的严重预处置患病者中阿法替尼(afatinib)与表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体西妥昔单抗的组合。在A部分中,使用3 + 3剂量递增设计评估了阿法替尼(afatinib)+西妥昔单抗的最大耐受剂量(MTD)。

  起始剂量为阿法替尼(afatinib)30mg/天加西妥昔单抗250mg/米2/周(西妥昔单抗400mg/米2后负荷剂量),逐步延长
阿法替尼(afatinib)与西妥昔单抗能联合使用吗-
至阿法替尼(afatinib)40mg/天。B部分进一步评估了三个患有鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),头颈鳞状鳞癌(HNSCC)和其他实体瘤的患病者队列在MTD时的安全特性和耐受性以及初步的抗癌活性。

  A部分医治了9名患病者;MTD和推荐剂量确定为阿法替尼(afatinib)40mg/天加西妥昔单抗250mg/米2/周。在B部分中,以推荐剂量医治了49名患病者(鳞状NSCLC 12例,HNSCC 15例,其他肿瘤22例)。在所有58位患病者中,最常见的与医治相关的不良(系统自动过滤词)(AEs)为腹泻(63.8%)和痤疮样皮炎(43.1%)。

  总体而言,最佳的确诊反应是疾病稳定(SD; 53.4%);平均疾病控制时间为4.5个月;中位无进展生存期为2.6个月。在B部分中,有55.1%的患病者患有SD(鳞状NSCLC,75.0%; HNSCC,66.7%;其他肿瘤; 36.4%)。总之,确定的2期推荐剂量为阿法替尼(afatinib)40 毫克 /天和西妥昔单抗250 毫克 / m2/周。不良(系统自动过滤词)是可预测和可控制的,并且在某些患病者中观察到抗癌活性,尤其是那些鳞状NSCLC和HNSCC患病者。

  那阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少?不同版本的阿法替尼(afatinib)价钱是不一样的,其中性价比对比高的是孟加拉碧康生产的阿法替尼(afatinib)仿制药物,目前中国患病者服用的对比多这是这个版本,虽然改版阿法替尼(afatinib)是仿制药物,但治疗效果和专利药是一样的,不然(系统自动过滤词)也不会批准阿法替尼(afatinib)仿制药物面市,因为没有研发费用,布加替尼(brigatinib)仿制药物价钱特殊的便宜,一般家庭的患病者也服用的起,完全就是穷苦患病者的福音。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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