阿法替尼(afatinib)在二线医治中毒性怎样-

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所属分类:疗效
摘要

阿法替尼(Giotrif)是口服的酪氨酸激酶ErbB家族的不可逆抑制剂。在具有激活的表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚后期肺腺癌患病者的一线医治中,阿法替尼显

  阿法替尼(afatinib)(Giotrif®)是口服的酪氨酸激酶ErbB家族的不可逆抑制剂。在具有激活的表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚后期肺腺癌患病者的一线医治中,阿法替尼(afatinib)显着增加了无进展生存期(PFS)和医治失败时间(TTF),但并未增加总体生存期(OS),与吉非替尼(gefitinib)对比(LUX-Lung 7试验)。阿法替尼(afatinib)在二线医治中毒性怎样?

  与培美曲塞加顺铂(LUX-Lung 3试验)或吉西他滨加顺铂(LUX-Lung 6)相比,在接受激活EGFR突变的晚后期肺腺癌一线医治的患病者中,阿法替尼(afatinib)显着增加了PFS,但未增加OS试用)。但是,在LUX-Lung 3和LUX-Lung 6中,在接受阿法替尼(afatinib)比较化学疗法的外显子19缺失患病者亚组中OS显着增加。

  阿法替尼(afatinib)在二线医治中毒性怎样?在晚后期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的二线医治中,与厄洛替尼(erlotinib)相
阿法替尼(afatinib)在二线医治中毒性怎样-
比,无论EGFR突变状态怎样,阿法替尼(afatinib)均显着增加了PFS和OS(LUX-Lung 8试验)。阿法替尼(afatinib)在晚后期NSCLC患病者中具有可预测和可控制的耐受性。总之,阿法替尼(afatinib)是一线医治晚后期NSCLC和激活EGFR突变的患病者的重要选择,并为一线铂类化学医治后进展的鳞状NSCLC患病者的医治提供了另一种选择。

  阿法替尼(afatinib)在二线医治中毒性怎样?阿法替尼(afatinib)在二线医治中的毒性类似于该药品用作一线医治(主要是皮肤粘膜和腹泻)时出现的毒性,能够通过常规措施进行管理。总之,对于出现EGFR突变且在第一个酪氨酸激酶抑制剂后出现疾病进展的患病者,应考虑将阿法替尼(afatinib)作为医治选择。那阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少?阿法替尼(afatinib)在国际上分为专利药和仿制药物两类,阿法替尼(afatinib)专利药是德国勃林格殷格生产的,也是目前中国医院出售的阿法替尼(afatinib),一瓶价钱2000多元,阿法替尼(afatinib)仿制药物是由孟加拉碧康制药生产,相比专利药,价钱更亲民。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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