阿法替尼(afatinib)剂量调整能提高临床收益-

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所属分类:疗效
摘要

  在随机医治的IIb LUX-Lung 7期试验中,与未接受过表皮生长因子受体突变阳性的非小细胞肺癌患病者相比,阿法替尼显着改善了吉非替尼的无进展生存期(PF

  在随机医治的IIb LUX-Lung 7期试验中,与未接受过表皮生长因子受体突变阳性的非小细胞肺癌患病者相比,阿法替尼(afatinib)显着改善了吉非替尼(gefitinib)的无进展生存期(PFS)和医治失败时间。我们报告了对阿法替尼(afatinib)的耐受性指南剂量调整的事后分析,并总结了在LUX-Lung 7中继续阿法替尼(afatinib)/ 吉非替尼(gefitinib)超过初始放射学进展的患病者的临床特点。

  患病者接受阿法替尼(afatinib)40mg/天或吉非替尼(gefitinib)250mg/天,直到研究者评估进展或有益为止。如果选择了与医治相关的不良(系统自动过滤词)(TRAE),阿法替尼(afatinib)的剂量能够降低10 毫克,减至最少20 毫克(吉非替尼(gefitinib)仅允许剂量中断)。所有随机患病者进行医治(阿法替尼(afatinib),Ñ = 160;吉非替尼(gefitinib),Ñ = 159)。63例患病者减少了阿法替尼(afatinib)剂量(<40 毫克 /天;头6个月内47例)。

  降低剂量可减少TRAE的发生率/严重阶段(之前或之后;所有级别/级别3:100.0%/ 63.5%与90.5%/ 23.8%)。没有证据表明头6个月接受<40 毫克 /天和≥40 毫克 /天的患病者的PFS有显着差异[中位数:12.8 vs 11.0个月;凶险比1.34(95%置信区间0.90–2.00)]。24例和26例患病者区别继续进行阿法替尼(afatinib)和吉非替尼(gefitinib)医治,超过目标病灶的进展。

  从目标病变直径的最低点到初始进展的中位时间为6.7个月和5.6个月。在这些患病者中,约有70%的患病者在初始发展过程中出现非目标病变的客观反应或非完全反应/非进行性疾病。结论:阿法替尼(afatinib)剂量调整能够使患病者停留医治时间更长,即使在存在放射学进展的情况下也能够最大阶段地提高临床收益。

  阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少?阿法替尼(afatinib)在我国面市已经有几年时间了,但是因为是进口专利药,所以阿法替尼(
阿法替尼(afatinib)剂量调整能提高临床收益-
afatinib)的价钱是对比贵的,一瓶7片装的阿法替尼(afatinib)销售价格2000多。同时在国外,阿法替尼(afatinib)还有仿制药物面市,不过阿法替尼(afatinib)仿制药物一瓶是30片装,但是销售价格和中国一瓶的销售价格差不多,所以相比专利药,阿法替尼(afatinib)仿制药物性价比更高。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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