阿法替尼(afatinib)的安全特性可控吗-

  • A+
所属分类:疗效
摘要

阿法替尼是医治晚后期肺癌常用的一个靶向药物,但作为一个泛HERB抑制剂,在临床中很多肿瘤中都有试验,虽然靶向药物治疗效果好,但是药三分毒,阿法替尼的安全性可控吗

  阿法替尼(afatinib)是医治晚后期肺癌常用的一个靶向药物,但作为一个泛HERB抑制剂,在临床中很多肿瘤中都有试验,虽然靶向药物治疗效果好,但是药三分毒,阿法替尼(afatinib)的安全特性可控吗?

  一项I / II期试验评估了阿法替尼(afatinib)加替莫唑胺(te
阿法替尼(afatinib)的安全特性可控吗-
mozolomide)的耐受剂量(MTD)和药代动力学,以及阿法替尼(afatinib)作为单一治疗方法(A)或替莫唑胺(temozolomide)(AT)与替莫唑胺(temozolomide)单药(T)相比的治疗效果和安全特性胶质母细胞瘤(GBM)。

  方式

  第一程度遵循传统的3 + 3剂量递增设计,以确定MTD。医治队列为:阿法替尼(afatinib)20、40和50 毫克 /天(加上替莫唑胺(temozolomide)75 毫克 / m2/天,每28天周期21天)。在第二程度,将参与者随机分组(按年龄和KPS分层)以接受A,T或AT;28天中的21天,A的剂量为40 毫克 / day,T的剂量为75 毫克 / m2。主要终点是6个月时无进展生存几率(PFS-6)。对参与者进行医治,直到出现无法忍受的不良(系统自动过滤词)(AE)或疾病进展。

  结果

  根据第一程度的安全特性数据,第二程度的推荐剂量为40mg/天(A)+ T(n= 32)。第二程度常见的不良(系统自动过滤词)(n= 119)为腹泻(71%[A],82%[AT])和皮疹(71%[A]和69%[AT])。阿法替尼(afatinib)和替莫唑胺(temozolomide)的药代动力学不受共同给药的影响。独立评估的PFS-6率为3%(A),10%(AT)和23%(T)。

  与表皮生长因子受体(EFGR)vIII阳性肿瘤相比,经阿法替尼(afatinib)医治的参与者的中位PFS相对于EGFRvIII阴性肿瘤更长。最好总体反应包括1(A),2(AT)和4(T)参与者的部分反应,以及14(A),14(AT)和21(T)参与者的稳定疾病。

  综上,阿法替尼(afatinib)的安全特性可控吗?答案是认可的,毕竟一个药品能成功面市用于临床,那它对患病者的好处认可是大于风险的。所以阿法替尼(afatinib)具有可控的安全特性,但对于未选择的重复发性GBM患病者,单药活性有限。那阿法替尼(afatinib)香港出售好多钱?阿法替尼(afatinib)在香港销售价格是对比贵的,经济一般的患病者可用阿法替尼(afatinib)仿制药物代替医治。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:中国哪里能买到XOVOLTIB

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: