阿法替尼(afatinib)和达克替尼怎么选-

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阿法替尼和达克替尼怎么选?阿法替尼和达克替尼都属于二代EGFR抑制剂,阿法替尼是由德国勃林格殷格研发生产,该药获得批准的适应病症是EGFR阳性非小细胞肺癌一线医

  阿法替尼(afatinib)和达克替尼怎么选?阿法替尼(afatinib)和达克替尼都属于二代EGFR抑制剂,阿法替尼(afatinib)是由德国勃林格殷格研发生产,该药获得批准的适应病症是EGFR阳性非小细胞肺癌一线医治和肺鳞癌二线医治,此外阿法替尼(afatinib)对部分EGFR罕见突变也有效;达克替尼是辉瑞研发生产,也是二代EGFR抑制剂,于2020年经美国食品药品监督管理批准面市,获得批准适应病症是19del 和 21-L858R突变的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的一线医治。

  阿法替尼(afatinib)是第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,在EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中显示出显著的临床治疗效果。然而,阿法替尼(afatinib)联合其他模式(包括电离辐射(IR))的潜在医治效果尚不明白。在研究中,我们在慢性暴露于不断延长剂量的吉非替尼(gefitinib)后,从NSCLC PC-9细胞中开发了具有次生EGFR突变(T790M)的吉非替尼(gefitinib)耐受药物细胞亚伯林(PC-9- gr)。

  阿法替尼(afatinib)的存在显著延长了具有获得性T790M的PC-9-GR细
阿法替尼(afatinib)和达克替尼怎么选-
胞的辐射杀伤作用,但在具有新T790M的H1975细胞和表达野生型EGFR的H460细胞中没有。在PC-9-GR细胞中,阿法替尼(afatinib)显著阻断了EGFR和ERK的基本磷酸化,并延迟了ir诱导的AKT磷酸化。阿法替尼(afatinib)医治还会导致PC-9-GR细胞凋亡延长和DNA损伤修复受到抑制,并与IR联合在PC-9-GR异种移植中增强肿瘤生长抑制。我们的研究结果表明,阿法替尼(afatinib)作为一种辐射增敏剂对具有获得性T790M突变的肺癌细胞具有潜在的医治作用,这为在EGFR T790M突变的NSCLCs中联合应用阿法替尼(afatinib)进行临床实验提供了依据。

  所以阿法替尼(afatinib)和达克替尼怎么选,要看患病者属于什么情况,如果是肺鳞癌,阿法替尼(afatinib)是比达克替尼好的,如果是EGFR阳性肺癌,从阿法替尼(afatinib)与达克替尼的研究来看,达克替尼数据更好一点,但患病者使用药后的收益是因人而异的,也就是说,不同患病者服用药后,效果也不尽相同。

  以上就是阿法替尼(afatinib)和达克替尼怎么选的介绍,那阿法替尼(afatinib)一瓶价钱多少?阿法替尼(afatinib)在我国的销售价格是对比贵的,一瓶是一个星期的服用剂量,一瓶的价钱是两三千元,患病者服用30天阿法替尼(afatinib)需要花掉上万元。此外,阿法替尼(afatinib)还有仿制药物面市,目前中国很多经济条件一般的患病者都在用阿法替尼(afatinib)仿制药物医治,其中孟加拉碧康生产的阿法替尼(afatinib)性价比更高。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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