阿法替尼(afatinib)2代一瓶价钱多少-

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  阿法替尼(afatinib)2代一瓶价钱多少?阿法替尼(afatinib)是一种口服不可逆的ErbB家族阻滞剂,与表皮生长因子受体(EGFR),人EGFRs(HER)2和HER4的激酶结构域共价结合,导致酪氨酸激酶自磷酸化的不可逆抑制。在健康志愿者和晚后期实体瘤患病者中进行的研究表明,每日一次的阿法替尼(afatinib)具有非时间依赖性的药代动力学特点。阿法替尼(afatinib)的最大血浆浓度在口服后约2至5小时高达,然后下降,至少呈双指数下降。食物可降低阿法替尼(afatinib)的总暴露量。

  在20–50 毫克的临床剂量范围内,阿法替尼(afatinib)的暴露延长量略大于剂量比例。阿法替尼(afatinib)的代谢极少,未改变的药品主要在粪便中排泄,尿液中大约占5%。除母体药品阿法替尼(afatinib)外,人血浆中的主要循环物质是与血浆蛋白共价结合的加合物。有效消除半衰期约为37小时,与多次给药后基于血浆浓度-时间曲线(AUC)下面积的药品暴露累积量(2.5-3.4倍)一致。

  阿法替尼(afatinib)2代一瓶价钱多少?阿法替尼(afatinib)的药代动力学特点在一系列患病者人群中是一致的。年龄,种族,吸食烟草状况和肝功能对阿法替尼(afatinib)的药代动力学没有影响,而女性和低体重患病者的阿法替尼(afatinib)暴露量延长。肾功能与阿法替尼(afatinib)暴露相关,但就性别和体重而言,严重肾功能不全(AUC约延长50%)的患病者的治疗效果大小仅与阿法替尼(afatinib)暴露中无法解释的患病者间变异阶段有关。阿法替尼(afatinib)作为药品互相作用的受害者或作恶者的潜力很小,尤其是与细胞色素P450调节剂一起使用时。

  但是,与有效的P-糖蛋白转运蛋白抑制剂或诱导剂同时医治可能会影响阿法替尼(afatinib)的药代动力学。在50 毫克剂量下,阿法替尼(afatinib)不具有心律失常的潜力。与P-糖蛋白转运蛋白的强效抑制剂或诱导剂同时医治可能会影响阿法替尼(afatinib)的药代动力学。在50 毫克剂量下,阿法替尼(afatinib)不具有心律失常的潜力。与P-糖蛋白转运蛋白的强效抑制剂或诱导剂同时医治可能会影响阿法替尼(afatinib)的药代动力学。在50 毫克剂量下,阿法替尼(afatinib)不具有心律失常的潜力。

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