阿法替尼(afatinib)医保后好多钱

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摘要

阿法替尼的原研企业为勃林格殷格翰,该药于 2013 年 7 月 12 日在美国获得批准面市,用于 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌患病者医治,是全球首个不可逆

  阿法替尼(afatinib)的原研企业为勃林格殷格翰,该药于 2013 年 7 月 12 日在美国获得批准面市,用于 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌患病者医治,是全球首个不可逆 EGFR 肺癌靶向药物物。2017 年 2 月,阿法替尼(afatinib)在中国获得批准进口(商品名:吉泰瑞(gilotrif)®),用于医治表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的肺癌患病者,以及含铂化学疗法时间段或化学疗法后疾病进展的局部晚后期或转移扩散性肺鳞癌患病者。阿法替尼(afatinib)医保后好多钱?

  阿法替尼(afatinib)医保后好多钱?2018 年,阿法替尼(afatinib)在国家恶性肿瘤药谈判中降低价格 35% 成功进入医保目录,目前中标价为 200 元/片/40 毫克。临床研究结果显示阿法替尼(afatinib)与最佳的化学疗法方案相比可增加 19 外显子缺失 (最常见 EGFR 突变类别) 患病者生存。同时,与第一代 EGFR TKI 吉非替尼(gefitinib)相比,阿法替尼(afatinib)减少肺癌进展风险和医治失败风险达 26%,医治两年后阿法替尼(afatinib)组获得无进展患病者的例数是吉非替尼(gefitinib)组的 2 倍。

  在肿瘤进展或一线化学疗法后的肺鳞状细胞癌患病者中开展的头对头研究表明,与第一代 EGFR TKI 厄洛替尼(erlotinib)相比,阿法替尼(afatinib)将恶性肿瘤进展风险和去世风险均减少 19%,并可显著改善疾病控制率、提高生活质量和对恶性肿瘤病症的控制。此外阿法替尼(afatinib)在 EGFR 非经典突变的患病者中,显示出显著的生存收益。

  这部分非经典突变一般包括 18 号外显子 G719X 点突变、21 号外显子 L861Q 突变以及 20 号外显子的 S768I 突变等。一代 TKI 和三代 TKI 对非经典突变的治疗效果并不理想,而用二代 TKI 阿法替尼(afa
阿法替尼(afatinib)医保后好多钱
tinib)医治非经典突变,可显著改善这一人群的生存收益。有数据显示,阿法替尼(afatinib)在医治非经典突变人群中,相较于化学疗法,PFS 接近一年。以上就是阿法替尼(afatinib)医保后好多钱和阿法替尼(afatinib)好多钱中国的介绍。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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