阿法替尼(afatinib)的研究数据怎样

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阿法替尼的研究数据怎样?阿法替尼在未使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂的非小细胞肺癌患病者中显示出针对罕见和复合EGFR突变的临床活性,该患病者人群关于EGFR酪氨酸

  阿法替尼(afatinib)的研究数据怎样?阿法替尼(afatinib)未使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂的非小细胞肺癌患病者中显示出针对罕见和复合EGFR突变的临床活性,该患病者人群关于EGFR酪氨酸医治治疗效果的数据有限根据Yang等人的激酶抑制剂。阿法替尼(afatinib)在未使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中证明了其针对罕见和复合EGFR突变的临床活性,该患病者人群关于使用EGFR医治的治疗效果尚有限的数据根据Yang等,EGFR-TKIs。这些发现来自对正在进行的临床实验计划的前瞻性分析,以帮助开发阿法替尼(afatinib)医治肺癌。

  医治失败时间(TTF)分析的结果表明,在可评估的EGFR TKI初发肿瘤患病者(n = 272)中,具有复合EGFR突变的患病者中位TTF最长,为14.7个月。特殊是,具有至少1个主要的罕见EGFR突变的患病者的中位TTF比较长,为16.6个月。在将近1年后,具有重大罕见突变的患病者的TTF中位数为10.8个月。

  阿法替尼(afatinib)的研究数据怎样?在罕见突变组中,有G719X,L861Q和S768I突变的患病者,其TTF中位数区别为14.7、10.0和15.6个月。携带第20外显子的患病者的中位TTF较低,为4.2个月。具有T790M突变的个体的TTF较低,为4.7个月,具有其他罕见突变的患病者,其TTF中位数为4.5个月。7例有重大罕见突变的患病者和4例外显子20插入的患病者继续医治3年以上。

  在主要的罕见突变组(n = 110)中,有5名(4.5%)的患病者获得了CR,有55.5%的患病者获得了PR(n = 61),有31.8%的患病者有SD(n = 35),有9名(8.2%)的患病者获得了CR。 PD。这些反应导致疾病控制率(DCR)为91.8%,总体反应率(ORR)为60.0%。该队列的反应坚持时间(DOR)为17.1个月。在复合突变组(n = 35)中,没有CR。但有27名(77.1%)患病者实现了PR,5名(14.3%)患病者总体上具有SD。三名(8.6%)患病者患有PD。该组的DCR为91.4%,ORR为77.1%。反应坚持了中位数16.6个月。

  阿法替尼(afatinib)的研究数据怎样?插入第20外显子(n = 70)的患病者CR率为2.9%(n = 2),PR为21.4%(n = 15),SD为58.6%(n = 41),PD为17.1%(n = 12)。该组患病者的DCR为82.9%,ORR为24.3%。DOR为11.9个月。没有获得CR的T790M突变个体(n = 25),但是有24.0%的患病者获得了PR(n = 6),有52%的患病者患有疾病(n = 13)。T790M突变的6例患病者(24.0%)有PD。该组的DCR为76%,PR为24%。DOR中位数为4.7个月。在具有所有其他突变的组中(n = 23),没有患病者获得CR,65.2%的患病者具有PR(n = 15),21.7%的患病者具有SD(n = 5),13%的患病者具有PD(n = 3)。该组的DCR为87.0%,ORR为65.2%。这些患病者的DOR中位数为9.0个月。

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