阿法替尼(afatinib)(Gilotrif)在国外真实世界研究

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所属分类:疗效
摘要

  全球首个在EGFR常见突变患病者中评估靶向医治顺序的真实世界研究——GioTag研究结果显示,阿法替尼( Gilotrif )-奥希替尼顺序医治是EGFR突

  全球首个在EGFR常见突变患病者中评估靶向医治顺序的真实世界研究——GioTag研究结果显示,阿法替尼(afatinib)(Gilotrif)-奥希替尼(osimertinib)顺序医治是EGFR突变阳性的NSCLC患病者的理想医治选择。阿法替尼(afatinib)-奥希替尼(osimertinib)顺序应用,2年生存几率为78.9%,中位医治时间(TOT)达27.6个月(90% CI: 25.9-31.3),Del19突变患病者达30.3个月(90% CI: 27.6-44.5),亚裔人群达46.7个月,ECOG 0-1的患病者中位TOT为31.3个月,基线无脑转移扩散患病者的中位TOT为28.4个月。

  来自日本、韩国、台湾等的多项真实世界研究提示:
阿法替尼(afatinib)(Gilotrif)在国外真实世界研究
一线医治EGFR突变阳性的晚后期NSCLC,从PFS和总生存期(OS)两项数据看,阿法替尼(afatinib)优于第一代EGFR-TKI;与第一代EGFR-TKI相比,一线使用阿法替尼(afatinib)后使用奥希替尼(osimertinib)医治T790M突变,其PFS和ORR均更优。与第一代EGFR-TKI药品通过可逆结合EGFR酪氨酸激酶发挥抗癌作用不同,第二代EGFR-TKI阿法替尼(afatinib)是不可逆的ErbB家族受体阻断剂。

  阿法替尼(afatinib)的作用靶点更为广泛,可以作用于包括EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)在内的所有ErbB受体家族;同时,它对EGFR的抑制作用更强烈。阿法替尼(afatinib)于2017年初在国内面市,其治疗效果和安全特性在大型临床研究LUX-LUNG系列中得到证实。在CSCO指导中,阿法替尼(afatinib)被推荐为Ⅳ期EGFR突变阳性的NSCLC患病者的一线医治选择之一(1类证据)。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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