阿法替尼(afatinib)(afatinib)的临床数据

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所属分类:疗效
摘要

  LUX-Lung3和LUX-Lung6临床实验结果显示,与培美曲塞加顺铂或吉西他滨加顺铂相比,阿法替尼( afatinib )一线医治患有EGFR突变阳性晚

  LUX-Lung3和LUX-Lung6临床实验结果显示,与培美曲塞加顺铂或吉西他滨加顺铂相比,阿法替尼(afatinib)(afatinib)一线医治患有EGFR突变阳性晚后期NSCLC的治疗效果更好,与易瑞沙(iressa)和特罗凯(tarceva)类似。与易瑞沙(iressa)相比,阿法替尼(afatinib)显著改善无进展生存期和至医治失败时间,以及提高总体缓解率,而不影响总体健康相关生活质量、安全特性和耐受性。但俩药的中位总生存期没有显著性差异。

  阿法替尼(afatinib)对于EGFR EXON20 S768I、C797S和A763_Y764insFQEA突变,HER2 P780_Y781insGSP突变敏感,而对于EGFR T790M和HER2 YVMA突变,阿法替尼(afatinib)40毫克每日一次时的血药浓度(约60nM)不足以抑制肿瘤,由于药品药副作用的限制,剂量无法进一步提高。为此,Daniel B C
阿法替尼(afatinib)(afatinib)的临床数据
osta设计了一种阿法替尼(afatinib)脉冲式给药方案,每周280毫克一次(周一40毫克*7,周二-周日停药)。

  三名HER2突变的脑转肺腺癌患病者接受了该方案,有2名在2天内发生1级腹泻,没有皮疹等其它药副作用,一名进展,一名稳定(肿瘤缩小13%)11个月后肝部进展,一名有效(肿瘤缩小31%)5个月后脑部进展。一项阿法替尼(afatinib)高剂量间歇式给药方案的一期临床(NCT01647711)已经完成,等其结果公布后,可根据临床数据进一步改进服药方案。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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