阿法替尼(afatinib)(Afatinib)联合贝伐单抗可提高T790M突变的比例

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所属分类:疗效
摘要

  阿法替尼( Afatinib ),主要靶点为EGFR、Her2、MET扩增。作为EGFR系列的二代药品,一直处于对比尴尬的位置,一代有易瑞沙、特罗凯、凯美纳

  阿法替尼(afatinib)(Afatinib),主要靶点为EGFR、Her2、MET扩增。作为EGFR系列的二代药品,一直处于对比尴尬的位置,一代有易瑞沙(iressa)、特罗凯(tarceva)、凯美纳。耐受药物之后的有较大几率能够使用奥希替尼(osimertinib)。但是阿法替尼(afatinib)作为二代药品的代表,究竟有些什么特殊的地方呢。我们通过一些临床数据,来看看阿法替尼(afatinib)的一些特别技能。

  鉴于阿法替尼(afatinib)的讯号通路抑制作用,对于肺鳞癌患病者,FDA批准的使用药有特罗凯(tarceva)和阿法替尼(afatinib),但这里要提醒的是,由于盲试有效概率不高,推荐在使用之前做一个基因检查。一代TKI药品耐受药物之后,T790M的突变比例为44%(排除基因检查假阴性的情况),所以多数患病者在一代耐受药物之后会盲试奥希替尼(osimertinib)。

阿法替尼(afatinib)(Afatinib)联合贝伐单抗可提高T790M突变的比例
  但是对于剩下的56%患病者,盲试奥希替尼(osimertinib)无效之后咋办呢?这里我们推荐阿法替尼(afatinib)联合贝伐单抗的医治方案。在阿法替尼(afatinib)联合贝伐单抗的临床试验中,T790M为阴性的患病者中,经过阿法替尼(afatinib)医治后,超过一半患病者医治完成后再次基因检查发现T790M转为阳性,继而接受奥希替尼(osimertinib)的医治,总有效概率86%,疾病控制率100%。

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