达可替尼和二代EGFR-TKI阿法替尼(afatinib)相比药副作用方面有什么不同?

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所属分类:疗效
摘要

  在ARCHER1050研究中, 达可替尼 剂量调整达66.5%,因此专家担忧其临床应用时药品的安全性。达可替尼医治的有效管理有助于提高患病者的耐受性和医治相

  在ARCHER1050研究中,达可替尼剂量调整达66.5%,因此专家担忧其临床应用时药品的安全特性。达可替尼医治的有效管理有助于提高患病者的耐受性和医治相关病症的患病者体验,极大提高患病者的依从性。近期在FutureOncol.杂志发表了一篇关于达可替尼一线医治晚后期EGFR突变NSCLC安全特性汇集分析,为达可替尼的临床应用时引发起的不良反应的管理提供了强有力的依据。

  该安全特性汇集分析对ARCHER1050和A7471017(队列A)进行了安全特性汇集分析,主要目标是分析关键药品相关不良反应(ADR)的发生率和管理,以及与达可替尼一线医治晚后期EGFR突变NSCLC的PROs(患病者生活质量报告)。在分析人群中的255例患病者中,251例患病者(98%)报告≥1级ADR。

  使用达可替尼最常见的ADR是腹泻、皮疹、口腔黏膜炎、指甲疾病和皮肤干燥。这些ADR主要因抑制上皮EGFR表达引发起,与既往达可替尼的和其他EGFR-TKI(包括第二代药品)的
达可替尼和二代EGFR-TKI阿法替尼(afatinib)相比药副作用方面有什么不同?
研究结果保持一致。PRO结果与研究人群中ADR的发生率、严重阶段和坚持时间一致,表明PRO在检查和反映患病者情况方面与AE报告良好匹配。

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