恶性肿瘤药阿法替尼(afatinib)比吉非替尼(gefitinib)好在哪里?

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所属分类:疗效
摘要

  在临床中,绝大多数非小细胞肺癌患病者在发现时已处于中晚后期,此时平均生存期为12.9个月,患病者3年及5年生存几率仅有19%和11%。近年来,随着EGFR靶

  在临床中,绝大多数非小细胞肺癌患病者在发现时已处于中晚后期,此时平均生存期为12.9个月,患病者3年及5年生存几率仅有19%和11%。近年来,随着EGFR靶向药物的发展,非小细胞肺癌患病者的生存期也到了进一步提高,在众多靶向药物中,首先被批准面市的是以吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)为代表的一代TKI。这些药品只抑制EGFR的作用,且在使用药10个月左右后会出现病情恶化严重。

  于是,就有了二代TKI药品阿法替尼(afatinib),阿法替尼(afatinib)对所有ErbB受体家族进行不可逆地抑制,因此与一代TKI相比,阿法替尼(afatinib)对癌细胞生长的阻断更全面、更持久。阿法替尼(afatinib)目前已在70多个国家被批准用于医治EGFR突变阳性非小细胞肺癌患病者,并在多个国家成为EGFR靶向药物物的首选。

  阿法替尼(afatinib)最低剂量为20毫克,一般推荐剂量为40毫克,服用方法为餐前1小时或餐前2小时吃阿法替尼(afatinib),1天1次,并不推荐随餐吃,其主要药副作用包括腹泻、皮疹/痤疮、口腔炎、甲沟炎、心悸、呼吸困难、鼻出血、肝损伤、手足综合征等。

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