阿法替尼(afatinib)(Afatinib)医治晚后期肺癌能生存多久?

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所属分类:疗效
摘要

   Afatinib (阿法替尼)被发现有临床活动和患病者耐受性良好EGFR mutation-positive非小细胞肺癌(NSCLC),这是符合数据LUX

  Afatinib阿法替尼(afatinib))被发现有临床活动和患病者耐受性良好EGFR mutation-positive非小细胞肺癌(NSCLC),这是符合数据LUX-Lung (LL)试验对比前线Afatinib 3/6标准化学疗法类似的患病者人群,根据希望具有过渡程度的结果分析。在LL /6试验中,EGFR突变型NSCLC患病者接受一线阿法替尼(afatinib)医治,与化学疗法相比,无进展生存(PFS)明显改善。在LL /6中,结果显示接受EGFR TKI的患病者中位PFS为11.1个月,而接受化学疗法的患病者中位PFS为6.9个月。在中期分析中,iii期试验中所有患病者的PFS中值为13.4个月(11.8-14.5)。


阿法替尼(afatinib)(Afatinib)医治晚后期肺癌能生存多久?

  然而,ECOG表现为2或罕见突变的患病者中位PFS区别为6.2和6.0个月。外显子20突变占不常见突变的80%,这些突变已知对EGFR TKIs耐受药物。局部晚后期或转移扩散性EGFR阳性NSCLC患病者,ECOG表现为0 ~ 2,既往未接受EGFR TKI医治,随机接受40 毫克/d的阿法替尼(afatinib)医治。主要终点是不良(系统自动过滤词)(AEs)。此外,研究人员还评估了治疗效果。总的来说,479名患病者接受了平均359天的医治,其中258名(54%)患病者因AEs而降低了剂量。105例(22%)患病者因AEs而停止医治。最常见的ae包括腹泻。仅有39例(8%)患病者出现阿法替尼(afatinib)相关的严重AEs。

  这是一个非常有趣的分析,我们很高兴地发现,随机临床实验的结果有非常严格的纳入标准。在IIIb期,我们评估了479例接受阿法替尼(afatinib)一线医治的EGFR阳性NSCLC患病者。纳入了ECOG psp0、1和2的患病者、脑转移扩散的患病者以及常见和罕见突变的患病者。这是一个非常异质性的病人群体,反映了现实世界的临床实践。对于ECOG PS2患病者或在第三行接受阿法替尼(afatinib)医治的罕见突变患病者,PFS为6个月,足够整个患病者群体的PFS。重要的是要强调,不仅具有相同生物学特性的患病者获得了相同的生存几率,而且在第二或第三行接受ECOG PS2或[afatinib]的患病者生存期更短。

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