阿法替尼(afatinib)联合西妥昔单抗可延迟一代TKI的获得性耐受药物

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所属分类:疗效
摘要

  在肺癌中,EGFR是最常见的一种基因突变,对于存在此类突变的患病者,常常采用EGFR-TKI靶向医治,但EGFR-TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)在EGFR突变

  在肺癌中,EGFR是最常见的一种基因突变,对于存在此类突变的患病者,常常采用EGFR-TKI靶向医治,但EGFR-TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)在EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中具有活性,但不可避免地会产生耐受药物性。阿法替尼(afatinib)西妥昔单抗联合治疗方法,曾被证明可延迟对第一代EGFR TKIs的获得性耐受药物。那实际情况究竟怎样呢?下面虽小编一起来看看详细试验数据吧。

  试验共入组118名EGFR突变的晚后期NSCLC患病者,随机分为两组。一组每天接受一次阿法替尼(afatinib),每次40毫克+每两周静脉注射一次西妥昔单抗,每次500毫克/m2;另一组每
阿法替尼(afatinib)联合西妥昔单抗可延迟一代TKI的获得性耐受药物
天接受一次阿法替尼(afatinib),每次40毫克。试验结果表明,两组患病者(阿法替尼(afatinib)组VS 阿法替尼(afatinib)+西妥昔单抗组)的中位TTF为11.1个月 VS 11.5个月,高达9个月TTF的患病者比例为62.1% VS 63.2%,中位PFS为12.1个月 VS 12.9个月,高达9个月PFS的患病者比例为66.2% VS 74.9%。

  不良反应:阿法替尼(afatinib)+西妥昔单抗组最常见的不良反应有:腹泻(87.9%)、皮疹(70.7%)、皮肤干燥(60.3%)、皮肤龟裂(55.2%)、甲沟炎(50%)、无力(41.4%)、非传统性皮炎(37.9%)、口腔炎(36.2%)、痤疮(32.8%)、恶心(27.6%)、瘙痒(27.6%)、多毛症(24.1%)、皮肤红斑(22.4%)、口腔溃疡(20.7%)、毛囊炎(20.7%)、丙氨酸转氨酶上升(20.7%)、呕吐(15.5%)。

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