埃克替尼与阿法替尼(afatinib)等EGFR抑制剂的治疗效果好吗?

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所属分类:疗效
摘要

   埃克替尼 作为中国首个自主研发的靶向小分子抑制剂,拥有极高声誉,其研发和销售企业贝达药业于2016年面市,也是中国面市的首个完全以创新药的研发生产为路线的

  埃克替尼作为中国首个自主研发的靶向小分子抑制剂,拥有极高声誉,其研发和销售企业贝达药业于2016年面市,也是中国面市的首个完全以创新药的研发生产为路线的科技公司。中国埃克替尼和吉非替尼(gefitinib)的头对头临床实验评价了两组药品的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP),结果显示埃克替尼与吉非替尼(gefitinib)治疗效果相当,不良反应更少。

  第二代EGFR-TKIs是为对应第一代获得性耐受药物T790M突变而设计,临床前数据显示其不可逆结合的方法能够高效地作用于胞内区敏感突变的EGFR激酶域,大幅提升抑制能力,但由于其选择性很差,正常细胞也会受影响。

  勃林格殷格翰的第一个非小细胞肺癌药品阿法替尼(afatinib)于2017年2月获得CFDA批准在中国面市,当年销售额0.16亿。作为首个第二代不可逆EGFR-TKI,不仅抑制EGFR,对HER2靶点也有抑制作用,阿法替尼(afatinib)目前已在全球60多个国家获得批准面市。

  2017年3月24日,阿斯利康公司研发的奥希替尼(osimertinib)(Osimertinib 商品名:TAGRISSO泰瑞莎)获得国内CFDA批准面市,因为对医治晚后期肺癌患病者治疗效果出众,从提交申请到被批准仅用了7个月。作为第三代针对非小细胞肺
埃克替尼与阿法替尼(afatinib)等EGFR抑制剂的治疗效果好吗?
癌而设计的EGFR-TKI,奥希替尼(osimertinib)是全球首个,也是国内第一个获得批准用于医治EGFR T790M阳性突变的抗癌药品。泰瑞莎已登陆美国、欧洲、日本、国内等47个国家及地区。

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