阿法替尼(afatinib)(Afatinib)医治NRG1融合阳性胃肠道肿瘤具有治疗效果

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所属分类:疗效
摘要

  近期一项研究表明,阿法替尼( Afatinib )在罕见NRG1基因融合胃肠道肿瘤中彰显出的医治潜力。2019年7月3-6日,西班牙召开的2019年胃肠道恶

  近期一项研究表明,阿法替尼(afatinib)(Afatinib)在罕见NRG1基因融合胃肠道肿瘤中彰显出的医治潜力。2019年7月3-6日,西班牙召开的2019年胃肠道恶性肿瘤世界大会上报道了3例NRG1基因融合的胃肠道恶性肿瘤患病者使用阿法替尼(afatinib)医治的情况:研究结果:患病者1:69岁,男性,前吸食烟草者,KRAS突变,右侧转移扩散性结直肠癌,最初于2017年6月出现消化道出血。在对 FOLFOX 和单药伊立替康不耐受的情况下,接受了右半结肠切除术和肝、肺转移扩散瘤切除术。Caris分子检查显示,患病者1有一个以前从未在结直肠癌中见过的新型NRG1-POMK 融合,于2020年9月开始使用阿法替尼(afatinib)(30毫克/d)。患病者最初病情稳定,4个月后病情进展,后又接受肝脏和胸腔肿块的局部医治,至今仍在接受阿法替尼(afatinib)医治。不良反应仅为偶尔腹泻,间歇性痤疮样皮疹。

  患病者2:55岁,男性,KRAS野生型转移扩散性胰腺癌。患病者2于2016年首次出现腹痛,他最初的化学疗法是吉西他滨和白蛋白紫杉醇,由于毒性强而停止。作为个体化肿瘤基因组学研究的一部分,患病者2检查到 NRG1-ATP1B1 融合。患病者2于2020年10月开始使用阿法替尼(afatinib),影像评估显示良好,5个月后仍使用阿法替尼(afatinib)。

  患病者3:59岁,男性,KRAS野生型转移扩散性胰腺癌。患病者3于2017年出现腹痛,体重减轻,多发肝转移扩散,他最初的化学疗法是5-FU/伊立替康/奥沙利铂。在化学疗法进展后,作为个体化肿瘤基因组学研究的一部分,患病者3也检查到 NRG1-ATP1B1 融合。患病者3于2020年3月开始使用阿法替尼(afatinib),在最初反应对比明显,经过5.5个月的阿法替尼(afatinib)医治,他的肿瘤进展了。研究结论:这些新发现补充了现有的证据,表明阿法替尼(afati
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nib)
是NRG1融合阳性胃肠道肿瘤患病者的一种潜在医治选择。

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