阿法替尼(afatinib)(afatinib)的治疗效果和安全特性高度稳定

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所属分类:疗效
摘要

  阿法替尼( afatinib )作为首个获得批准面市的二代不可逆ErbB家族受体阻断剂,其临床效果和安全性一直是人们讨论的热点。LUX-Lung 3/6是阿

  阿法替尼(afatinib)(afatinib)作为首个获得批准面市的二代不可逆ErbB家族受体阻断剂,其临床效果和安全特性一直是人们讨论的热点。LUX-Lung 3/6是阿法替尼(afatinib)比较化学疗法的随机对照研究,两项研究均表明,阿法替尼(afatinib)可显著增加患病者无进展生存(PFS)。同时,阿法替尼(afatinib)一线医治Del19突变患病者的OS可增加超过1年。

  LUX-Lung 7研究入组患病者为EGFR突变型NSCLC患病者,研究旨在比较阿法替尼(afatinib)与吉非替尼(gefitinib)医治EGFR突变型NSCLC患病者的效果。结果显示,在中位PFS方面,阿法替尼(afatinib)组和吉非替尼(gefitinib)组区别为11.0和10.9个月(HR=0.73,p=0.017),与吉非替尼(gefitinib)相比,阿法替尼(afatinib)医治组PFS风险比下降了27%。此外,在第24个月使用阿法替尼(afatinib)的无进展患病者是吉非替尼(gefitinib)的2倍(18% vs 8%)。

  在LUX-Lung 7研究中,一线使用阿法替尼(afatinib)并接受三代TKI 后续医治的患病者的中位生存>4年,LUX-Lung 7研究体现了阿法替尼(afatinib)在医治EGFR突变NSCLC患病者的优势。安全特性方面,一项真实世界的研究显示,使用阿法替尼(af
阿法替尼(afatinib)(afatinib)的治疗效果和安全特性高度稳定
atinib)患病者的PFS为19.1个月,高于吉非替尼(gefitinib)的13.7个月和厄洛替尼(erlotinib)的14.0个月,阿法替尼(afatinib)的治疗效果和安全特性保持高度的稳定,尤其对于Del19治疗效果卓越。

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