阿法替尼(afatinib)与吉非替尼(gefitinib)相比可显著改善PFS和医治失败时间

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所属分类:疗效
摘要

   阿法替尼 是人体的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的有效医治手段,但标准剂量可能会引发起毒性,经常需要患病者进一步的调

  阿法替尼(afatinib)是人体的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的有效医治手段,但标准剂量可能会引发起毒性,经常需要患病者进一步的调整剂量。2019年9月,发表在《LungCancer》的一项多中心、单组、开放标签2期研究,调查了阿法替尼(afatinib)低剂量起始医治对EGFR突变阳性NSCLC患病者的有效性和安全特性。

  NSCLC是全球恶性肿瘤相关去世的主要原理之一。近年来,已在NSCLC中识别出几种可靶向的致癌驱动因子,例如EGFR、间变性淋巴瘤激酶(ALK)和ROS-1。携带EGFR突变的NSCLC患病者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)高度敏感。与基于铂类的化学疗法相比,EGFR-TKIs医治的客观应答率更高,无进展生存期(PFS)更长,同时不会让患病者的生活质量大打折扣。在EGFR突变阳性晚后期NSCLC初治患病者中,与化学疗法相比,阿法替尼(afatinib)一线医治PFS和总生存收益更大。LUX-Lung7试验亦显示,在EGFR突变晚后期NSCLC患病者的一线医治中,与吉非替尼(gefitin
阿法替尼(afatinib)与吉非替尼(gefitinib)相比可显著改善PFS和医治失败时间
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相比,阿法替尼(afatinib)可显著改善PFS和医治失败时间。但让人担忧的是,阿法替尼(afatinib)的药品相关不良(系统自动过滤词)也更严重。

  既往的探索性分析显示,如果减少阿法替尼(afatinib)剂量能够大幅度的降低医治相关的不良(系统自动过滤词),而且也不会折损有效性。当前,阿法替尼(afatinib)一般是每日一次的口服靶向医治药品,已在美国、欧洲多个国家获得批准一线医治有EGFR突变的NSCLC患病者。

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