阿法替尼(afatinib)是医治肺癌的二代靶向药物物

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所属分类:疗效
摘要

  肺癌的医治进入到个体化分子靶向之中,靶向的医治方法已经通过了基因或分子的选择,有针对性地杀死癌症细胞,而几乎不影响正常细胞,具有“高效低毒”的特征。对于EG

  肺癌的医治进入到个体化分子靶向之中,靶向的医治方法已经通过了基因或分子的选择,有针对性地杀死癌症细胞,而几乎不影响正常细胞,具有“高效低毒”的特征。对于EGFR突变的肺癌患病者,靶向医治无疑成为他们更好的医治选择。肺癌的败选哪种医治有EGFR第一、二、三代靶向药物可供选择。

  2017年2月,医治NSCLC第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼(afatinib)在中国获得批准面市,并于今年8月开展了“生命转吉- 肺癌患病者援助项目”。此外,针对EGFR罕见突变,阿法替尼(afatinib)也于近日获得了美国食品药品监督管理的优先审核。第一代靶向药物物:是针对EG
阿法替尼,Afatinib,吉泰瑞,Gilotrif,Giotrif,印度阿法替尼
FR的酪氨酸激酶抑制剂,但与EGFR的结合是可逆的,因此容易出现耐受药物突变,导致病情恶化严重。第二代靶向药物物:是ErbB家族抑制剂,除了EGFR,它能够抑制整个ErbB受体家族。此外,与第一代靶向药物不同的是,第二代靶向药物不可逆地与EGFR结合,从而高达关闭肿瘤细胞讯号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。

  临床研究显示,与最佳的化学疗法方案相比,第二代靶向药物可增加常见EGFR突变类别(特殊是19外显子缺失)患病者生存的TKI (注1,2)。此外,在肺鳞癌领域,二代靶向药物与一代靶向药物相比,能够将肿瘤去世风险减少19%(注3),并可显著改善疾病控制率,提高生活质量。值得一提的是:对部分EGFR罕见突变,二代靶向药物也有令人非常满意的治疗效果。近日, 其用于一线医治具有EGFR外显子21(L861Q)、G719X或S768I替代突变的转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者,美国食品药品监督管理已授予该药品的优先审核资格。

  与化学疗法相比,靶向药物物的药副作用小了很多。无论是第一代,第二代还是第三代靶向药物物,最常见药副作用包括皮疹、腹泻和口腔炎等。对于二代靶向药物物,可能出现的皮疹和腹泻的机率比第一代多一些,但大多数药副作用是可控。临床数据显示:吃二代靶向药物药副作用较大的患病者,只需要将吃剂量由40mg降至30mg,其产生的药副作用基本高达和第一代药品等同的水平,且治疗效果没有下降。

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