在肿瘤进展后继续使用阿法替尼(afatinib)可以延迟疾症状状的进展

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所属分类:疗效
摘要

  数据显示,药品真实世界的治疗效果越来越受到了更多的患病者的关注。一项 阿法替尼 的真实世界研究公布,为该药品在国内的临床应用增添了新的有力证据。该研究结果显

  数据显示,药品真实世界的治疗效果越来越受到了更多的患病者的关注。一项阿法替尼(afatinib)的真实世界研究公布,为该药品在国内的临床应用增添了新的有力证据。该研究结果显示:在88名携带 EGFR 突变的晚后期非小细胞
在肿瘤进展后继续使用阿法替尼(afatinib)可以延迟疾症状状的进展
肺癌
(NSCLC)患病者中,EGFR 的常见突变发生率为79.5%,少见突变发生率为20.5%。使用阿法替尼(afatinib)(初始剂量40毫克/日)后,客观缓解率(ORR)为54.5%。

  疾病控制率(DCR)为92.0%,中位无进展生存期(PFS)为14.2个月(95% CI 1.4-18.5),中位临床病症进展期(TTSP)为16.3个月(95% CI 12.7-18.5)。亚组分析显示,阿法替尼(afatinib)对于携带非 20号外显子突变的 EGFR 常见突变患病者有良好的治疗效果,并且治疗效果不受脑转移扩散、药品剂量和医治次序的影响。此外,在阿法替尼(afatinib)的获得性耐受药物患病者中,65.4%携带T790M突变,多数 T790M 突变患病者使用了第三代EGFR-TKI(奥希替尼(osimertinib))医治。

  阿法替尼(afatinib)最常见的不良反应为腹泻等,实验的结果告诉我们:阿法替尼(afatinib)医治EGFR突变的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC),治疗效果确切,耐受性良好,在肿瘤进展后继续使用阿法替尼(afatinib),可以延迟疾症状状的进展;阿法替尼(afatinib)耐受药物后能够选择使用第三代EGFR-TKI(奥希替尼(osimertinib)等)。

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